Kinshasa : une conférence sur la drépanocytose pour éveiller les consciences autour de cette maladie génétique et héréditaire en RDC

Du 11 au 13 septembre 2026, AdrepaLifestyle, plateforme de sensibilisation à la lutte contre la drépanocytose, s’est invitée à Kinshasa afin d’éveiller les consciences autour de la première maladie génétique et héréditaire en RDC, au cours de trois jours d’événements successifs. 

Le 11 septembre a eu lieu, à Silikin Village, une table de discussion entre les acteurs principaux du secteur (associations, étudiants, corps infirmier) et deux médecins spécialistes : le Dr Léon Tshilolo, de l’hôpital Monkole de Kinshasa, et le Dr Martin Colard, de l’hôpital Érasme de Bruxelles.

Le 12 septembre, dans l’enceinte du Salon Congo de l’hôtel Pullman, s’est tenue une conférence sous le thème : « De l’Information à l’Acceptation et de l’Acceptation à l’Action ». L'objectif était de sensibiliser les patients, les familles et la population congolaise à l'importance de l'engagement contre cette maladie, notamment via le dépistage rapide du génotype, afin de limiter les risques liés à cette pandémie anémique au sein des foyers.

Un panel de trois intervenants a développé trois thématiques : 

-  Le professeur et docteur Martin Colard, hématologue spécialiste et responsable de l’unité de la douleur à l’hôpital Érasme en Belgique, a abordé l’information, l’origine de la drépanocytose ainsi que les traitements disponibles.

-  Anne-Marie Masengu Ompeta, patiente-experte, a abordé l’acceptation de la maladie, basée sur son expérience personnelle.

-  Le docteur Ange Ngonde, médecin spécialiste en drépanocytose et président de l’association RezoDrepano SS, a abordé le passage à l’action avec un accent particulier sur les challenges et les défis du milieu associatif en RDC.

De plus, deux témoignages ont été présentés : celui d’Aminata Kamate, présidente de la Fondation Kalifa, qui a parlé de son parcours après la perte de son frère Kalifa et des motivations derrière cette fondation ; et celui de Chadrack Mbuyi, qui a témoigné de la difficulté d’accepter sa maladie lorsque l’entourage (familial, culturel…) ne l’accepte pas.

Un moment d’échange interactif entre les participants et les conférenciers a permis d'éclairer l'assistance sur de nombreuses problématiques, tout en incitant la population à s'impliquer davantage dans la lutte contre la drépanocytose.

Parmi les interventions, l’honorable Antoine Ntabala, député national et auteur de la proposition de loi portant lutte contre la drépanocytose, a expliqué que ce texte permettrait à l’État congolais, une fois promulgué, de soutenir les structures concernées avec les moyens nécessaires pour atteindre leurs objectifs de prévention à travers la sensibilisation et le dépistage.

Rappelons que derrière cette initiative se trouve Anne-Marie Masengu Ompeta, jeune étudiante congolaise basée en Belgique et fondatrice d’AdrepaLifestyle, en collaboration avec d’autres structures de lutte contre la drépanocytose.

En effet, AdrepaLifestyle a lancé une campagne en début d’année 2026 dénommée « Objectif 500 ». Elle a pour but de réunir 500 donneurs de sang avant la fin de l’année en faveur des patients drépanocytaires.

Satisfaite du bon déroulement de cette mission menée à Kinshasa, Anne-Marie Masengu Ompeta s'est dite prête à relever le défi d'étendre cette campagne de sensibilisation à d'autres villes du pays et dans d’autres pays d’Afrique.